شحدّد باحثون أمريكيون نوعاً جديداً من الجينات يقولون إنه قد يزيد خطر إصابة الصبيان بالتوحد أكثر من البنات.
وذكر موقع هلث داي نيوز أن تحاليل الحمض النووي الريبي التي أجريت ل 1046 شخصاً ينتمون لعائلات لديها على الأقل صبيان يعانيان من التوحّد أظهر أن الجين “سي أيه سي ان أيه ال جي”(CACNA1G) الموجود في الكروموزوم 17 له علاقة بالتوحّد.
وقال هؤلاء إن هذا الجين، الذي يساعد على انتقال الكالسيوم بين الخلايا، موجود لدى حوالي 40% من الناس.
وفي هذا الإطار، قال ستانلي نلسون، وهو أستاذ في علم الجينات البشرية في مدرسة ديفيد غيفن للطب في جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس، “لم يحاول أحدٌ من قبل التدقيق في الدور الذي يلعبه هذا الجين في مرض التوحد”.
أضاف نلسون “تبين لنا أن الأشكال الشائعة من هذا الجين تحدث بشكل متكررٍ في الحمض النووي الريبي للعائلات التي لديها اثنان أو ثلاثة صبيان يعانون من التوحد وليس البنات”.
وأشار إلى أن “دراستنا قد تشرح السبب الذي يجعل الصبيان أكثر عرضة للاصابة بهذا المرض من البنات”.
وتدعم هذا الاستنتاج دراسة أشارت أخيراً إلى أن الصبيان أكثر عرضة للإصابة بالتوحد أربع مرات أكثر من البنات.
ولا يشير الباحثون إلى الكيفية التي يؤدي فيها جين CACNA1G للإصابة بالتوحّد.
وفي هذا السياق، قال نلسون في الدراسة التي سوف تنشر في العدد المقبل من الطب النفسي الجزيئيMolecular Psychiatry إن ذلك مثل قطعة واحدة من صورة لا تكتمل إلاّ بالحصول على كل أجزائها”، موضحاً “نريد أمثلة أكثر من أجل معرفة الجينات التي تؤثر في التوحد وحلّ معضلة هذا المرض بالكامل”.